암 연구 분야의 세계적 권위를 자랑하는 미국의 임상 학술지 '클리니컬 캔서 러서치(Clinical Cancer Research)'는 면역 치료제인 'GV1001'과 화학치료제인 테모달(Temodal)의 병용 투여 임상 1/2상 결과를 게재했다.

이번 임상은 2003년 11월부터 약 2년간 25명의 진행성 말기(4기) 흑색종 환자를 대상으로 실시된 것으로 'GV1001'과 관련된 6개의 임상 중 하나로 알려져 있다. 학술지에 따르면 'GV1001' 등을 투약 받은 대상 환자의 약 78%에서 면역 반응이 유발되어 암 성장 억제 효과가 확인됐고, 전체 20%의 환자에서는 전체 종양 크기가 약 68%~96%까지 줄어든 것으로 확인됐다.

특히 1명의 환자는 종양이 완전 치유된 것으로 나타나 기존 치료제 다카바진(Dacarbazine) 등이 보통 13% 정도의 환자에게서 종양 반응률이 나타나는데 비해 훨씬 높은 반응치를 나타냈다. 기

존 항암치료를 받은 2100명과 이번 투약 대상 환자와의 3년 생존율을 비교한 결과도 대부분이 진행성 말기(4기) 단계에 접어든 이번 임상 참여 환자의 생존율이 오히려 2~4배 높게 나온 것으로 확인됐다.

카엘젬백스 관계자는 "현재 목표 환자 수 1110명 중 이미 1050명 이상의 환자를 모집해 종료까지 불과 1~2개월을 앞둔 췌장암 항암백신 'GV1001'은 기술 특징상 다양한 암에의 적용이 가능해 영국 BBC를 비롯한 해외 유력 언론들의 주목을 받아온 바 있다"면서 "이미 간암과 폐암 부분의 2상이 종료되어 3상 돌입을 앞두고 있으며, 곧 흑색종 부분 2b(후기)임상에 돌입 할 예정이다"고 말했다.