강태홍 동아대 교수팀 자외선·흡연 손상피부 정상복구 규명
일반적으로 DNA 손상 회복에 관여하는 유전자(이하 NER)에 돌연변이가 생기면 조로증과 피부암, 발달장애, 신경이상 등을 동반하는 유전질환(색소성 건피증 등)에 걸린다. 사람의 세포에 자외선, 흡연 및 항암제 등 DNA를 직접 손상시키는 여러 요인에 의해 변형된 DNA를 정상적으로 회복시킬 수 있는 것은 NER이 유일한데, 만일 DNA가 이러한 손상으로부터 회복되지 못하고 계속 축적되면 DNA의 복제와 전사 과정에 오류가 발생하고, 궁극적으로 질병이 발생해 노화와 암을 촉진하게 된다.
|
▲DNA 손상과 회복. ⓒ2012 HelloDD.com |
지금까지 자외선 등에 의해 손상된 DNA가 NER에 의해 정상적으로 회복된다는 사실은 잘 알려져 있었다. 그러나 세포 내에서 이 회복과정이 어떻게 조절되는지에 대한 신호전달 체계와 세부 원리는 밝혀지지 못했다.
강 교수팀은 자외선에 의해 DNA가 손상되면 특정효소가 XPA(DNA의 손상을 인지하고 확인하는 첫 과정에 관여하는 핵심 단백질)를 인산화시키고, HERC2(특정 단백질을 인식해 유비퀴틴화를 유도하는 유비퀴틴 연결효소)에 의해 XPA의 분해가 억제됨에 따라 XPA의 안정성이 증가되고, 결국 NER의 속도가 증가된다는 것이다.
강 교수는 "이번 연구성과는 NER의 활성을 제어하여 피부노화뿐만 아니라 피부암을 예방·치료하는 단서를 제공하고, 향후 XPA 단백질의 안정성을 조절하는 물질을 개발하면 피부노화를 지연시키거나 피부암의 치료효과를 증진시킬 수 있는 가능성을 열었다"고 연구의의를 설명했다.
임은희 기자
redant645@hellodd.com
댓글 정렬