항암 항체신약 '타니비루맵' 호주 임상 개시 위한 모든 절차 마쳐
현지 병원 2곳서 재발성 뇌종양 환자 대상 임상 진행 예정

대덕벤처 파멥신의 항암 치료제가 호주 임상2a 단계에 돌입했다.

연구 중심 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(대표 유진산)은 자사의 선도 항암 항체신약 후보물질인 타니비루맵이 호주에서의 임상2a상 개시에 필요한 모든 절차를 마치고, 본격적인 환자 스크리닝 작업에 진입했다고 18일 밝혔다.

파멥신은 지난해 11월과 올해 1월 각각 인간연구윤리위원회(Human Research Ethics Committees, HREC)와 호주식약처(Therapeutic Goods  Adminstration, TGA)로부터 임상시험계획을 승인 받았다. 

이에 따라, 호주 현지 임상병원 두 곳에서 재발성 뇌종양 환자를 대상으로 타니비루맵의 임상2a가 진행될 예정이다. 

호주 임상2a를 이끌어 갈 임상의들은 "임상1상 결과를 면밀히 검토한 결과, 환자 스크리닝의 가이드라인을 철저히 준수한다면 타니비루맵이 환자들에게 혜택을 제공할 수 있을 것으로 확신한다"고 전했다. 

유진산 대표는 "지난 1월 범부처신약개발사업단과 과제협약을 통해 임상2a에 필요한 상당 부분의 연구비를 확보한 상황이기 때문에 임상개발 재원 마련 부담은 적다"면서 "향후, 추가적인 연구활동을 통해 삼중음성유방암이나 간암과 같이 의료적 미충적수요가 큰 적응증에 대한 치료제 개발에 나설 예정"이라고 말했다. 

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