수젠텍(대표 손미진)은 식품의약품안전처로부터 코로나19 항원 신속진단키트에 대한 수출 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 수젠텍은 항원 신속진단키트로 아시아와 남미 시장을 적극 공략할 계획이다. 

전 세계적으로 항원 진단키트에 대한 수요는 늘어나고 있다. 코로나19 사태가 장기화 조짐을 보이면서 RT-PCR(유전자증폭) 방식으론 검사에 한계가 있어서다. 독감처럼 풍토병의 경우 바이러스 검출을 위해 하루를 기다리지 않는 것처럼 코로나19 사태가 장기화될 경우 항원 신속진단키트로 검사할 수 있다. 

신속진단키트는 비강이나 비인두 벽에 닿아 검체를 확보한다. 검체를 진단키트에 떨어뜨리면 임신 테스트기처럼 20~30분 내 감염 여부를 판독할 수 있다. 고가의 검사 장비나 검사 시설 없이 진단키트만으로 분석이 가능해 경제적인 특성을 지닌다. 다만 표준 검사법인 유전자증폭 방식에 비해 민감도와 특이도가 떨어지는 한계가 있다. 

손미진 대표는 "최근 여러 국가에서 빠르고 저렴한 항원 신속진단을 1차 선별검사용으로 도입하고, 다시 2차로 유전자증폭을 통해 진단하는 방식으로 방역 정책을 변경하고 있다"면서 "항원 신속진단키트는 신속한 현장 검사와 초기 방역에 유리해 인도 등 아시아 국가들과 남미 국가들이 도입에 나서고 있어 관련 시장을 중심으로 인허가를 추진 중"이라고 강조했다.