크리스탈지노믹스와 공동연구, 내년 상반기 임상1상 추진 준비
대덕벤처 제이앤씨사이언스(대표 최종류)는 크리스탈지노믹스(대표 조중명)와 공동개발한 먹는 코로나 치료제 후보물질이 비설치류(랫드)의 약동학(PK) 연구에서 하루 1~2 회 복용 가능한 긍정적인 결과를 얻었다고 12일 밝혔다.
연구 결과 약물의 생체이용률(약물이 체내에 들어가 생체에 이용되는 비율)에서도 5mg/kg과 20mg/kg을 각각 투여해 53.7%, 69%의 효과를 보이며 화이자 팍스로비드와 비교해 동등 이상의 결과가 확인됐다.
약동학 연구는 코로나치료제가 생체내에서 얼마나 흡수, 분포, 대사, 제거되는지를 추적 분석하는 것으로 독성, 효력 파악을 위해 필수적이다. 결과에 따라 투여, 빈도 등 임상계획 수립이 가능하다.
양사는 크리스탈지노믹스가 보유한 질환표적단백질의 3차원 구조 분석 기술과 제이앤씨사이언스의 의약화학 기술을 통해 공동연구를 진행해 왔다. 그 결과 화이자 코로나치료제 '팍스로비드'와 동일한 바이러스 증식 필수 단백질인 '3CL프로테아제'를 억제하는 신약후보 물질을 찾아낸 바 있다.
제이앤씨사이언스와 크리스탈지노믹스 공동연구로 발굴된 후보물질은 화학구조의 특이성으로 국제 특허가 가능한 신물질이다. 개발 성공 시 글로벌 판매가 독자적으로 가능하다. 이번 약동학 연구에서 긍정적 결과를 도출하며 현재 동물 효력실험과 독성시험을 추진하고 있다.
최종류 대표는 "비설치류(랫드)의 실험 PK (약동학)연구에서 하루 1-2 회 복용 가능한 좋은 결과를 얻었다"면서 "내년 상반기에 IND (임상 1상 허가)가 가능하도록 추진 할 계획"이라고 강조했다.
크리스탈지노믹스 관계자는 "세계에서 개발 가능성 높은 팍스로비드에 이어 패스트팔로워(fast follower)로 기대하고 있다"고 말했다.
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